El diagnòstic de Pixiwoo MS: no deixaré que em pateixi | CAT.rickylefilm.com
Les marques

El diagnòstic de Pixiwoo MS: no deixaré que em pateixi

El diagnòstic de Pixiwoo MS: no deixaré que em pateixi

EXCLUSIU: Pixiwoo de Nic Haste obre sobre el seu diagnòstic d'EM

"He tingut atacs que em va fer oblidar paraules, va afectar la meva vista i vaig netejar les cames. Però no vaig a deixar que em van colpejar"

Nicola Haste i la seva germana Samantha Chapman són els pioners de la bellesa vlog Pixiwoo, amb més de 2 milions de subscriptors de YouTube. Ahir al vespre, en una pel·lícula en moviment publicat en línia, Nic, de 36 anys, li va dir als seus seguidors que té EM. Ara es mostren valentia sorprenent, Nic diu GLAMOUR per què se sent que és tan important per compartir el seu diagnòstic devastador.

"La veu del metge sonava lenta i amb ressò, com si la seva oficina era una piscina, i estàvem parlant sota l'aigua. Li vaig sentir explicar suaument el diagnòstic de l'esclerosi múltiple, però és el meu marit paraules d'Ian que recordo més. Em va estrènyer la mà i va dir: 'Vas a estar bé no es preocupi.'.

Jo no vull trencar avall davant d'Ian. Però de tornada a casa em vaig anar sol a la meva habitació i vaig plorar a dormir aquesta nit, i cada nit durant una setmana.

Les llàgrimes no són per a mi. Són per al meu fill de quatre anys d'edat, fill d'Harry i la meva filla Edie, que és tres, perquè temo que no vaig a viure per veure a caminar pel passadís en el seu dia de casament. I són per Ian, perquè em preocupa la idea d'ell haver de cuidar-me fins al meu final.

Molt abans d'escoltar les notícies a la consulta del metge, que va ocórrer un dia després del primer aniversari de la meva filla al febrer de 2014, MS estava en la meva ment. El vaig sospitar quan la vista a l'ull esquerre va ser strobey dos anys abans. Estava més convençut quan vaig perdre temporalment la vista en el mateix ull 16 mesos més tard. I va ser a l'avantguarda de la meva ment quan, després de veure una foto d'Instagram de mi que portava un pegat a l'ull, el meu amic metge em va instar a tenir una ressonància magnètica. El formigueig a les mans era un recordatori persistent que alguna cosa no estava bé durant els sis mesos de proves abans que la confirmació final. Resulta que els mals de cap agonitzants, esgotament constant i cames entumides no eren només de l'exageració de les peses al gimnàs.

Tot i que l'EM no és hereditària, em transportar gens del meu pare amb tanta força que fins i tot vam tenir talps en els mateixos llocs. Pel que semblava inevitable per a mi que també aconseguiria MS igual que ell. El pare i jo no tenia una bona relació perquè em vaig criar amb la violència domèstica i va deixar de parlar amb ell 16. Ell edat no era la meva persona preferida, perquè no era una bona persona. Mai he amagat el fet de la meva infantesa darrere de la brillantor de glamour Pixiwoo. És important ser honest i em vaig sentir que tenia la responsabilitat de dir-li a la gent que la vida real no es veu a través d'un filtre d'Instagram.

Nic (dreta) amb la seva germana, Sam el 2017 les dones de les concessions de l'any de glamur

Jo i la meva germana Sam agrada mantenir les coses reals, que és pel que va ser oberta amb els nostres subscriptors sobre els meus dos avortaments involuntaris abans que tingués Harry i Edie. He mantingut el meu secret MS durant molt de temps, fins i tot dels seus amics, mentre que es va ocupar que en el meu propi cap. Però ara penso, 'Fuck it. Coses passen i és el moment de dir-li a tots les coses no sempre són polida i perfecta '.

En aquest moment, em sento bé. Samantha i jo vam guanyar les Dones de l'encant de la concessió de l'any per als millors YouTubers. Fins i tot estic entrenant al gimnàs de nou així que estic llest. És per això vaig gravar el vídeo que explica tot. Els meus llàgrimes al llarg de la pel·lícula són llàgrimes d'alleujament que finalment tot a la intempèrie. L'hi he honestedat als nostres subscriptors. Jo no podria veure els seguidors Pixiwoo, però a causa de la reacció que hem tingut en els últims nou anys, els sento.

Samantha no li agrada parlar de la meva MS. Jo sé que ella es preocupa, però també pensa que si no parlem d'això, que no és real. La meva mare se sent molt la mateixa. Ella no volia veure la meva pel·lícula, però ho va fer tan sols en la meva sala d'estar i la vaig sentir sanglotar.

M'alegro de tenir MS i no els meus germans. Em sento pitjor veure-les en el dolor, mentre que jo puc tractar amb ell. Sóc fort i simplement seguir endavant amb les coses. Però també sé que el meu cos necessita descans.

L'EM és diferent per a cada persona, però causa lesions al cervell que s'atura disparadors del sistema nerviós arribar a la resta del seu cos. Serà amb mi per a tota la vida i he tingut dos atacs que em va fer oblidar algunes paraules, va afectar la meva vista i va acabar amb l'ús de les meves cames. Però tinc 90 per cent de la meva salut i em miri mai se sap que tenia EM.

Ian ha estat molt fort al meu voltant i molt atents. Ell sempre hi és per fer-se càrrec de cuidar Harry i Edie cada vegada que necessito per anar al llit. Els nostres nens són massa joves per entendre res sobre l'EM, així que no els he assegut per a una gran xerrada. Ells només saben mare necessita una gran quantitat de vitamines en les seves begudes.

La vida canvia quan se sap que serà limitat. Atresore cada segon amb els meus fills i la família, i trec els meus amics propers encara més a prop. Sóc un addicte a la feina, però estic aprenent a internalitzar menys estrès. Un símptoma de l'EM és que puc ser mal geni i àgil així que Ian intervé per tenir cura d'Harry i Edie en aquests moments. Ell s'ha dedicat a fer segur que com el millor aliment possible i vaig començar un canal de YouTube anomenat de Haste Cuina per promoure una alimentació saludable.

Mentrestant estic treballant meu cul com de costum. Mai m'he perdut un viatge de treball o rebutjat cap oportunitat, però de vegades he d'anar al llit per descansar una mica. Jo no vaig a ser una víctima, no tinc ni l'autocompassió i no vull que ningú se senti llàstima per mi. No deixaré que l'EM em va vèncer. Em sento bé, estic Portar a la vida i està en alça ".

Veure vídeo de Nic íntegrament a continuació:

Per obtenir més informació sobre la visita de l'esclerosi múltiple www.mssociety.org.uk