La història de la batalla duna dona amb càncer en ajuda del Dia Mundial del Càncer | CAT.rickylefilm.com
L'estil

La història de la batalla duna dona amb càncer en ajuda del Dia Mundial del Càncer

La història de la batalla duna dona amb càncer en ajuda del Dia Mundial del Càncer

Nicola White: "Per què no permetré que el càncer em defineix"

1 el 2 de nosaltres va a desenvolupar càncer durant les nostres vides. En l'ajuda del Dia Mundial del Càncer, el 4 de febrer de Nicola, de 32 anys, comparteix per les quals un diagnòstic no trencarà el seu esperit

Com algú que ha passat més temps vivint amb càncer que sense ella, jo crec que és important que les dones joves amb aquesta malaltia mai s'han de fer sentir que és tota la vida. Sí, es tracta d'una malaltia greu, però no es pot prendre seriosament tot el temps.

Em van diagnosticar osteosarcoma, un tipus rar de càncer d'os, a l'edat de 15. Una setmana estava a punt de començar a estudiar per als meus GCSE, el següent jo estava viatjant a Birmingham a sotmetre a sis cicles de quimioteràpia, radioteràpia, tenint part de la meva tíbia i el fèmur eliminat i sotmesos a un reemplaçament de genoll protètica. Vaig haver d'aprendre a caminar de nou. Però també sabia que havia de seguir amb la seva vida. Tot i que falten trossos grans de l'escola encara vaig asseure meus exàmens i transmesa a sortir amb els meus amics, passar una estona a la platja, que és com vaig conèixer el meu marit Alex.

Em sento beneït vam tenir el nostre fill Owen, 12, i la seva filla Ava, vuit, mentre encara érem joves. Jo preocupa com quimioteràpia afectaria la meva fertilitat. A mesura que els nostres fills estaven creixent volia ser-hi per a ells tant com vaig poder - fent el funcionament de l'escola, assistint als partits de futbol, portant-los a nedar. Sí, tinc els meus dies dolents. Tots els tenim. Però sempre he volgut els meus fills a veure algú que no sóc massa deprimit per sortir de la casa cada dia.

Per descomptat, hi ha hagut moments durant la seva infància, quan les coses tenen molt difícil. Per al 2011, el desgast del genoll i articulacions de titani va causar que encaixin tres vegades, cada descans que requereix cirurgia. La radioteràpia significava que el teixit de la cicatriu es va esforçar per curar adequadament. Finalment he desenvolupat la septicèmia i la van obligar a sotmetre a una amputació de la cama d'emergència. Abans de l'operació Owen es va tornar cap a mi i va dir: "Vostè pot tenir la meva cama, mare" Em preocupava el que passava pel seu cap per a ell dir això, així que va tractar de posar un somriure a les coses i fer broma: "Gràcies, però el seu és massa petita. Estaria saltant al voltant com un pirata! "

Tracte de mantenir una actitud positiva però també sóc realista. Sempre he estat honest amb els nens, dient-los tant com jo crec que entenguin. Parlar és molt important, així que estic afortunats que som una família oberta. Fins i tot si és un pensament morbós, intento compartir coses amb Alex. És més saludable no embotellar les coses. També us animo a obrir també. Després de l'amputació, que havia d'aprendre a caminar de nou, però aquesta vegada els metges troben cèl·lules canceroses latents a la cama que havien eliminat. El meu assessor va dir que era molt rar perquè torni després de 10 anys. Em vaig sentir alleujat que havia estat retirat, però em preocupava on podria haver-se disseminat.

Els meus exploracions van romandre transparents però en 2013 els metges van trobar un tumor al pulmó esquerre. Afortunadament van ser capaços d'operar i se sentia com el final de la nostra malson. Per celebrar, Alex i jo vam decidir casar-nos. Després de la meva amputació Sempre havia planejat caminar pel passadís.

El 2015, es va celebrar la cerimònia a Laugherne Park. El meu germà, Andreu, em va donar distància i Owen va escriure un emotiu discurs, cosa que ell va treballar en ell sol. Va dir que havia esperat per al dia del nostre casament des que va néixer. Era bonic. De lluna de mel, els nens van venir amb nosaltres al meu lloc favorit - una cabana al bosc de Dean. Vam ser piragüisme, senderisme, equitació - Era tan tranquil i jo era al setè cel. Però llavors tot es va cap avall.

Uns mesos després del casament que he desenvolupat una tos persistent. Aquesta vegada, les exploracions va revelar un tumor al pulmó dret i els metges em va dir que era inoperable i em va donar només dos anys de vida. Jo era incapaç de tenir quimio perquè ja havia tingut molt quan era més jove. Jo estava en xoc però en el fons sempre havia preocupat el càncer tornaria.

Metges van buscar en la possibilitat que em sotmet a la teràpia de protons - una forma específica de radiació que podria ajudar a allargar la vida. Per anar bé em volien per començar immediatament - però em van negar el tractament després de no poder complir amb els criteris de l'NHS. Va ser llavors quan el meu cosí i amic proper, Emily, configurar la Campanya Guardar Nicola, amb l'objectiu de donar a 75 € per a mi tenir la teràpia de protons a l'estranger. Ella i jo treballava en el disseny de les samarretes especials i altres amics i familiars han ajudat a organitzar esdeveniments com curses populars, nits de curri i un salt en paracaigudes. Ha estat un moment molt emocional, veient com les persones generoses i amables poden ser, de vegades estranys que ni tan sols em coneixen.

Tot i que Emily viu milles de distància, estem molt a prop. Ens snapchat cada dia i parlar per telèfon cada setmana. Si he estat a l'hospital que va enviar un paquet, ple de les meves coses favorites. Em considero afortunat que estic envoltat d'una família unida i dones forts. Ha estat increïble ajuda de la família a la llar, però tenir una rialleta amb amics prenent un cafè, o una simple pizza i nit de cinema, que també el manté entenimentat.

Per a qualsevol persona amb un amic passant pel càncer que diria això - només escolta a ells, guiar-los a través dels dies difícils. Si es neguen ajuda, no tingui por de preguntar de nou. Si no responen a un text, mantenir el registre.

I per a altres dones joves que viuen amb càncer sí, el meu consell seria no pensar en un diagnòstic com al final. No deixeu que es defineix qui ets. El càncer no ha de ser tractat sol o en silenci. Parlar sobre les seves pors amb els seus éssers estimats és una part important de l'acceptació i ajuda a la seva capacitat de lluitar dia a dia ".

Per donar a la visita www.justgiving.co.uk/crowdfunding/savenicola Desar Campanya Nicola

Com se li va dir a Claire Newbon.