En el Dia Mundial del Càncer: per què he optat per tenir una doble mastectomia | CAT.rickylefilm.com
L'esdeveniment

En el Dia Mundial del Càncer: per què he optat per tenir una doble mastectomia

En el Dia Mundial del Càncer: per què he optat per tenir una doble mastectomia

"El càncer es va convertir en un monstre en el meu cap." Una història inspiradora de la dona

Si fossis un alt risc de càncer de mama, ¿li agradaria saber? Un de cada 450 dones tenen el gen, però una quarta part de nosaltres serien massa por de saber la veritat. Erin Welander, 37, de Manchester, el va fer prendre la prova, i quatre setmanes abans d'aquesta entrevista, ella tenia dos pits per reduir el seu risc
de càncer. Aquí, ella comparteix la seva història amb Helen Foster,

Ningú havia estat escoltant
a mi mentre caminava per Wells-next-the-Sea platja a Norfolk maig passat, haurien pensat que estava a punt de dir-li a algú una mica de terrible notícia. Jo estava parlant en veu alta a mi mateix: 'He trobat un bony al pit; He tingut una biòpsia; es tracta d'un càncer de mama agressiu i '. Vaig ser a la descripció del que succeiria si mai hagués de dir als meus éssers estimats que tenia càncer de mama.

No ho vaig fer. Però com algú que porta la versió defectuosa del gen BRCA2, que eleva el meu risc de càncer de mama, que tenia fins a un 80% de probabilitats de desenvolupar la malaltia en algun moment. En el moment en que vaig tornar al meu cotxe, que havia pres una decisió. Anava a tenir dos pits remoguts.

Era 1981, quan la meva mare, Nona, va trobar el primer tumor en els seus propis pits. Ella tenia 32 anys d'edat, que tenia quatre anys i que acabava de mudar aquí des de Nova Zelanda. Ella tenia una mastectomia del seu pit esquerre, però el 1996 un nou tumor primari format a la cicatriu. Deu anys més tard es va tornar en el seu pit dret. Això
va ser quan em vaig adonar que potser
no era ella fumar pesat
que estava darrere d'ella càncers
- potser podria ser genètic.

El 2007, li vaig preguntar al meu metge
sobre proves genètiques, però, al principi, em van dir que no. La meva mare
va ser adoptat i, pel fet que
no podien anar més enrere d'una
generació a determinar com
forta era la nostra història familiar,
em van dir que només podia ser provat si
va ser provat per primera vegada, i es va trobar que
porten el gen.

El 2010, després que ella havia patit
una quarta tumor primari, aquesta vegada en els pulmons, que tenia la prova i va descobrir que ho va fer portar a la versió defectuosa del gen BRCA2, donant un 50% de probabilitats que jo i els meus germans, Karen, 45, Diane, 43, i Paul, de 41 anys, també ho va fer.

Pau no aconsegueixi comprovat i les meves germanes va resultar ser clara. Però no ho vaig fer. Afortunadament, la meva mare mai va saber. Va morir al gener de 2012 - quatre setmanes abans de descobrir - del seu cinquè tumor, de nou en els seus pulmons.

Només vaig dir, 'bé' i es va asseure allà sensació adormida mentre passaven per les meves opcions. Semblava que tenia tres: no fer res, entrar al programa de cribratge als 35 i ser revisat cada sis mesos a través de ressonància magnètica i després la mamografia, o una mastectomia de reducció de risc, on es va extirpar tot el meu teixit mamari. Això reduiria la meva risc d'al voltant del 8%, que és en realitat menor que la població general (12%).

A causa de que la meva mare va tenir càncer de la meitat de la seva vida, que havia estat envoltada per ella. Hi havia conegut a persones que tenien formes agressives que un xec de sis mesos no s'hagués recollit
en el temps, així que no sento el cribratge
em donaria protecció. Si vaig anar per
la mastectomia, que els tregui el teixit sa del pit, i encara que jo tindria grans cicatrius, podria haver-hi una reconstrucció immediata, cosa que no sempre és possible si vostè té un càncer de mama després de la mastectomia.

En aquest punt jo tenia el control del que passaria amb els meus pits - control que es prendrien immediatament si havia de sotmetre a una operació a causa d'un càncer. En la meva ment, l'única opció era la mastectomia, la reconstrucció amb implants immediats. Sona com que era una decisió fàcil de prendre, i d'una manera que era - la meva risc era massa alt com per no haver eliminat els meus pits. Però no va ser una decisió fàcil de viure.

Quan vaig saber que portava el gen, els meus dies estaven marcats per la por al càncer. Em sento una fiblada i convèncer a mi em va fer un nus. M'agradaria obtenir una espurna de pànic i penso, 'És això? És aquesta la meva càncer? ' - a continuació, m'agradaria passar unes hores furgant i adonar-se que no era res. La meva por a la malaltia va ser substituït per la por de la cirurgia.

Es va convertir en un monstre en el meu cap. No estava tan preocupat per la pèrdua dels meus pits. Per descomptat, els pits estan associats amb la feminitat absoluta i jo estava totalment conscient que estava impactant en la qual; Jo no seria capaç d'alletar si tingués fills, per exemple.

El pensament que no podia passar, però,
va ser la idea que estava trencant alguna cosa sobre el meu cos que no estava realment trencat. Arrencant alguna cosa saludable i reemplaçar amb alguna cosa fet per l'home prendre molt de temps per arribar a un acord amb.

Tenia nombroses consultes amb vuit cirurgians diferents i vaig quedar atrapat en un cicle de tenir cites, estar molest per les cites, i tractant de decidir què fer. Em passo hores cada setmana a investigar els cirurgians i on ho han fet. Era esgotador. La meva vida girava al voltant dels meus pits i tota la resta estava en espera. Jo no em posaria davant d'oportunitats de treball, per exemple, en el cas que es van enfrontar amb el punt que va decidir tenir
l'operació.

Llavors, un dia, em va prendre a mi mateix a la platja a Norfolk. Jo solia anar-hi amb la meva mare i no havia estat des que ella va morir. Era un dia bonic i vaig caminar durant hores, thinking.When
vaig arribar a casa, que era la primera vegada que ho havia fet la pau amb el que havia de fer.

Fins i tot llavors, l'únic que realment entenia com conduïa a l'hospital per a la cirurgia. Em vaig tornar al meu millor amic, J, i va dir: 'Em sento com que estic traint al meu cos' - i em va dir: 'Sí, però estàs traint abans que tingui l'oportunitat de trair.

Abans de la cirurgia, vaig pensar que em sentiria gran alleujament quan em vaig despertar - que l'operació es va dur a terme, el risc s'havia anat - però no vaig sentir res. Es va prendre
un temps per adonar-me que era a causa que la cirurgia no va ser
el final del meu viatge. En
algun moment vaig a deixar de tenir revisions, no vaig a haver de
pensar en la salut del meu dia de pits, dia també - i seguiré endavant.

No he tingut un moment abans de la cirurgia, on Vaig mirar als meus pits i va dir 'adéu'. No obstant això, quatre dies abans de la meva operació que vaig fer una sessió de fotos amb un fotògraf local que va mostrar el meu cos com ho va ser. Jo volia conservar el moment en el temps.

Hi ha cicatrius i, perquè no hi ha teixit per esmorteir els implants, les coses no tenen el mateix aspecte. Jo volia
un record de com em veia abans. Vaig pensar que si
jo no podia suportar mirar-los, vaig poder tirar les imatges de distància. Però He mirat en ells
des de l'operació i no són molest, que són bastant i estic content d'haver-ho fet. No hi ha tristesa. Sabia què esperar i he fet
una decisió conscient de no fer referència al mateix com 'mal'o 'malalt' després de l'operació. Estava ferit.

I ara què? Bé, això és difícil de dir. En aquest moment tinc bona salut, una bona feina i grans amics, així que em sento positiu sobre el futur. El punt de dir-li a la meva història no és la simpatia o admiració, sinó per cridar l'atenció sobre la creixent consciència d'aquests tipus de mutacions genètiques. A mesura que més dones es facin la prova, més dones s'enfrontaran a les mateixes decisions i sentiments que jo.

Els milers de nosaltres s'embarquen en aquestes operacions a tot el món estan a l'avantguarda de la lluita contra aquesta malaltia potencialment aterridor. Amb sort, les nostres experiències es convertiran clau en el nostre aprenentatge sobre els gens, i en la lluita contra el càncer de mama. Això és una cosa que pugui sentir-se orgullós.

Enfront de la decisió? Aquests són alguns consells d'Erin

  1. No formuli una pregunta si vostè no està llest
    per a sentir la resposta.
  2. Una vegada que prengui la seva decisió, aneu
    amb ell. Aquest va ser el meu error - I retardats, i això és el que em va deixar malparat.
  3. Dur a algú a les seves consultes.
    Em molest o enfadat amb els metges,
    i em vaig trobar amb això em va deixar d'escoltar el que deien. Un amic li donarà suport, i pot centrar-se en aconseguir la informació.
  4. No tingueu por de qüestionar el seu metge. Es va suggerir que em vaig quedar plana després de la cirurgia, amb els implants van posar en endavant. Jo sabia que anava a ser difícil per a mi psicològicament, així que li vaig dir que no.
  5. Parlar amb altres dones. La National Breast Càncer Hereditari línia d'ajuda (breastcancergenetics.co.uk) té una base de dades de dones que van a xerrar. El consell que em van donar va ser molt valuosa.

Reducció del risc de la mastectomia: els fets

  • Al voltant de 18.000 mastectomies es duen a terme al Regne Unit cada any. Exactament quants són operacions 'de reducció de riscos' no es coneix, però la investigació al British Medical Journal mirant operacions finançades pel NHS
    a Anglaterra van trobar 255 es van dur a terme en 2011 - sobre el triple de la xifra de 2002 (71).
  • L'operació s'extirpa tota la mama
    del teixit i redueix el risc de càncer de mama fins a un 95%.
  • Vostè pot tenir una reconstrucció immediata utilitzant implants, o la pell i el teixit muscular de l'esquena, l'estómac o les natges. 90% de les dones que tenen la cirurgia de triar aquesta opció.
  • Algunes dones conserven el mugró - en altres casos serà eliminat, i poden obtenir-los a partir d'empelts de pell i / o els tatuatges mèdics.
  • Es triga fins a tres mesos per recuperar-se de l'operació. No es pot conduir o aixecar objectes pesats per almenys tres a quatre setmanes després.

Www.worldcancerday.org