Història de la vida real Endometriosi: Emma Williams-Tully sobre sobre la seva lluita | CAT.rickylefilm.com
El cabell

Història de la vida real Endometriosi: Emma Williams-Tully sobre sobre la seva lluita

Història de la vida real Endometriosi: Emma Williams-Tully sobre sobre la seva lluita

"L'endometriosi es va dur meus somnis de tenir una família gran, però mai deixaré de lluitar contra ella"

"Hi ha moments en què sents que aquesta malaltia crònica, literalment, treure el millor de tu i, de fet, ser el final de vostès."

Pot vostè imaginar tenir nou cirurgies encara abans d'haver arribat a l'edat de 32? Per Emma Williams-Tully, que és la seva realitat. La mare d'un ha estat patint amb símptomes de l'endometriosi des que tenia 10 anys d'edat, però la seva condició no va ser diagnosticada fins que ella era 21. Des de llavors, ha hagut de sotmetre a una histerectomia, llevant seva capacitat de tenir la gran família que sempre va somiar. A continuació, es documenta el seu viatge fins ara i el que està fent per augmentar la consciència de la malaltia.

"L'endometriosi. És curiós com les tres primeres síl·labes (si se'ls digui prou a poc a poc, tot això en un 'avall amb els nens' Way) sona com que està dient 'final de mi', perquè hi ha moments en què sento que aquesta crònica malaltia, literalment, treure el millor de tu i, de fet, ser el final de vostès.

Quan la gent em pregunta com descriuria el dolor, sempre que descric una escena d'estranger. Tractar de pensar en alguna cosa que és terrenal, que és bastant desagradable com l'infern, tractant d'esquinçar en si fora de les seves entranyes. Així és com m'imagino que, si no era massa gallina sh * t per veure la pel·lícula que és!

La cosa és, però, que viuen amb Endo és com Dia de la Marmota, excepte que no hi ha fuga romàntic al final de la història. Anar al llit al final de cada dia i es desperta cada matí amb el mateix dolor debilitant. Dia a dia.

El meu viatge va començar quan tenia 10 anys d'edat. Jo, literalment, vaig despertar en el que només pot ser descrit com un bassal de sang i dolor agonitzant. Era com una escena d'una pel·lícula de terror. Períodes durarien durant 14 dies seguits amb el dolor més incapacitant i ser ridículament pesada, tot només per venir de nou 14 dies més tard. Igual que una gran majoria de les noies per aquí, em van dir que es tractava de com podrien ser les èpoques.

Quan per fi em vaig referir a un ginecòleg, el primer que van fer va ser enviar-me a una ecografia on van trobar res. No és una cosa. Res. El meu ventre semblava un temple d'una deessa. Això es va perllongar durant molts anys a on van tractar molts tipus diferents de medicaments, Prostap és un d'ells, una injecció mensual que posa el seu cos en una falsa menopausa. Estar en Prostap, encara que com molt difícil, ja que era emocionalment, va ajudar físicament. Això va portar els metges a creure que jo podria, de fet, tenen Endo a causa del fet que, a causa de el meu cos ja no hi era produint l'estrogen, l'endometriosi ja no estava prosperant fora d'aquest.

Va ser en aquest punt que a l'edat de 20 que vaig tenir la meva primera laparoscòpia. Devastadora, però, no van trobar res. Ja ho sé, pot ser que es pregunti per què em vaig trobar devastadora, però quan està en el final del seu enginy, tenir algú dir: "Tenies raó tot el temps" que realment importa. Pel que creia que tenia una cosa anomenada adenomiosis i em va remetre a un cirurgià endometriosi.

Era una qüestió de sis mesos i ja estava complint el meu nou cirurgià. En aquest punt jo estava tan acostumat a tot el 'turmells, genolls separats posició que ni tan sols ha de demanar. Dins dels 15 minuts de parlar ja m'havia reservat per la meva propera cirurgia a realitzar. És allà que finalment havien trobat l'endometriosi. I estava a tot arreu. El meu úter, intestí gros (d'aquí Sang en gran mesura dels intestins tots els dies), els ovaris, la bufeta (d'aquí cada vegada que vaig prendre un wee seria stop and go com una pistola d'aigua), amb l'esquena, el maluc, les trompes de Fal·lopi. Aquesta cosa tenia una ment pròpia. No em volen aquest diagnòstic, i després tenir que existeix en blanc i negre. Jo mirava al meu xicot (ara marit - ¿pots creure-ho - ell es va pegar al voltant) i vaig plorar.

Allà va començar el viatge de Prostap, cirurgia, Prostap, la cirurgia. Enmig d'això, vam ser beneïts amb (i cito de la meva cirurgià) "un miracle absolut d'un nen", la nostra bella filla. Cada, segon de cada dia la miro i penso el increïblement afortunats que som de tenir-la. Fins i tot quan ella està tenint una rebequeria (ella és 3, salvar-nos tots).

Les coses, però, van començar a posar-se molt malament. Fins i tot quan era a les injeccions Prostap, estaria en el dolor horrible i sagnar. El Endo acaba de seguir creixent; tot això no era un bon senyal. Durant anys el meu cirurgià m'havia parlat d'sotmetre a una histerectomia, però jo estava tan determinada al meu marit i jo donar-li una família que em negava a deixar que el meu cos de prendre distància de nosaltres. No podia lluitar més però. El meu cos havia guanyat. Als 31 anys d'edat que havia signat els formularis. Estava tenint una histerectomia. Havia perdut la batalla.

Una qüestió d'uns pocs mesos més tard, va tenir dues cirurgies per realitzar la histerectomia. Un durar sis hores per eliminar els meus ovaris i les trompes de Fal·lopi, on part de l'intestí es fa malbé. Vaig acabar a l'hospital durant una setmana, amb drenatges sortint de la meva intestí. La segona operació va ser de set hores i mitja en què necessitava una transfusió de sang que havia perdut molta sang, però van ser finalment capaços d'extreure l'úter que va ser enganxat tan severament al meu intestí; No obstant això, per desgràcia, el meu uretra esquerra va resultar danyada, així que vaig tenir un stent 30 cm de vuit setmanes (que va ser una gran alegria quan vaig anar a un geni, deixeu-me dir-li.)

I així es va fer. Jo ja no era capaç de tenir més fills. Ni tan sols puc dir que em vaig sentir trencat perquè això implicaria haver de sentir algun tipus d'emoció. Em vaig sentir entumit. Sempre vaig somiar amb tenir quatre fills. Sí, estic boig, per què 4 no ho sé, però era sempre quatre. Somiava amb tots ells corrent i saltant al llit al matí per als mims, grans rostits de diumenge i després tots ens mengen tant menjar que havíem seríem els que acabarien semblant-als porcs en mantes.

Recordo que hi va haver un moment particular on jo estava assegut al sofà, encara m'estava recuperant de la cirurgia i podia escoltar al meu marit i filla jugant amunt. Un estrip en silenci va començar a rodar per la meva galta i jo estava pensant a mi mateix: "M'estic ofegant". Va ser en aquest moment vaig pensar, puc s'enfonsarà, o puc nedar. Això és quan realment vaig començar a rebre un apassionat de la difusió de la consciència de l'endometriosi. Que cap altra nena o dona mai han de passar pel que he hagut de, o encara ha de passar per tots els dies.

Es triga una mitjana de set anys i mig per a un diagnòstic; això ha de parar. Ara. Estic decidit a que ho farà. Per tant, vaig decidir armar un calendari per a l'endometriosi Regne Unit, i ha estat, sense cap dubte, el més gratificant que he fet mai.

Quan poso un missatge a les xarxes socials sobre el desig dels models amb l'endometriosi, Mai en un milió d'anys vaig pensar que anava a obtenir la resposta que vaig fer. És només demostra el molt que afecta tantes vides. Les noies que he conegut són forts, senyores apassionat, Kick-Ass i els estimo a tots molt car. Tenint Endo cap història trista, estem massa fort per això. Infern, seria algú que va per la seva novena cirurgia per si sola Endo so com algú que és feble per a vostè? Som guerrers absoluts i mai renunciarem fins que s'escoltin les nostres veus ".

Pot adquirir el calendari d'Emma aquí. Tots els ingressos van a l'endometriosi Regne Unit. No us oblideu de seguir-la a Instagram per continuar amb el seu viatge.